上海浦東機(jī)場(chǎng)專業(yè)醫(yī)用口罩出口報(bào)關(guān)代理|醫(yī)用口罩出口報(bào)關(guān)公司

關(guān)于口罩等醫(yī)療物資出口申報(bào)要求的補(bǔ)充通知

尊敬的客戶：

您好！

根據(jù)近期海關(guān)對(duì)新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)等貨物的出口驗(yàn)放標(biāo)準(zhǔn)，我司作以下補(bǔ)充說(shuō)明：

1、有進(jìn)出口權(quán)的醫(yī)療資質(zhì)生產(chǎn)企業(yè)，可以自行出口,報(bào)關(guān)單“境內(nèi)收發(fā)貨人”、“生產(chǎn)銷售單位”欄錄入其工廠名稱。

2、無(wú)進(jìn)出口權(quán)的醫(yī)療資質(zhì)生產(chǎn)企業(yè)，可以委托貿(mào)易公司出口，報(bào)關(guān)單“生產(chǎn)銷售單位”需要錄入有醫(yī)療資質(zhì)的工廠名稱。

3、報(bào)關(guān)單備注欄錄入生產(chǎn)銷售單位的“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)”。

4、申報(bào)相關(guān)醫(yī)療物資時(shí)，建議在貨物入倉(cāng)前，通過(guò)系統(tǒng)發(fā)起敏感貨物審核，審核通過(guò)后再安排送倉(cāng)，以避免入倉(cāng)后因資料不齊無(wú)法申報(bào)的情況。

（1）新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)（耳溫槍、額溫槍、紅外人體測(cè)溫儀等）審核所需資料如下：

l 生產(chǎn)銷售單位對(duì)應(yīng)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照

l 生產(chǎn)銷售單位對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

l 生產(chǎn)銷售單位對(duì)應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表

l 生產(chǎn)銷售單位對(duì)應(yīng)的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證

l 生產(chǎn)銷售單位對(duì)應(yīng)的我GUO檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告

l 加蓋生產(chǎn)銷售單位公章的“出口醫(yī)療資質(zhì)聲明”

l 生產(chǎn)銷售單位對(duì)應(yīng)的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證

l 如用進(jìn)出口代理公司抬頭報(bào)關(guān)的要提供出口代理授權(quán)書(shū)（蓋生產(chǎn)銷售單位公章）

l 產(chǎn)品實(shí)物圖片、信息標(biāo)簽圖片等

（2）民用口罩等貨物，審核所需資料如下：

l 生產(chǎn)銷售單位對(duì)應(yīng)的我GUO檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的民用防護(hù)口罩檢測(cè)報(bào)告

l 產(chǎn)品實(shí)物圖片、信息標(biāo)簽圖片等

5、口罩、護(hù)目鏡、防護(hù)服暫不建議陸運(yùn)下香港等地起飛。

6、涉及到的商品編碼（不限于）：口罩：10；無(wú)紡布制防護(hù)服：10；新冠病毒檢測(cè)試劑：90；呼吸機(jī)：10；紅外體溫計(jì)：10。

7、申報(bào)上述物品時(shí)需要在商品名稱欄報(bào)清楚品牌、型號(hào)、用途。如：3M牌N95醫(yī)用口罩、雷克GB9082-2009醫(yī)用防護(hù)服等，按“個(gè)”或“件”填制成交計(jì)量單位和成交數(shù)量。

8、因出口上述防疫物資海關(guān)會(huì)加強(qiáng)管控，有可能導(dǎo)致口岸布控查驗(yàn)，所產(chǎn)生的時(shí)效延誤和風(fēng)險(xiǎn)，敬請(qǐng)知悉和理解。

上述醫(yī)療物資出口質(zhì)量監(jiān)管措施如有調(diào)整，我司再另行通知。

順祝商祺！

欣創(chuàng)報(bào)關(guān)有限公司

2020年4月15日

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